申请条件：
1.申报产品已确定为第二类体外诊断试剂，注册申请人为河南省省内企业；
2.按照有关规定取得企业营业执照或事业单位法人证书；
3.已具备拟注册产品的生产能力，并按照要求建立医疗器械注册质量管理体系；
4.已参照执行国家药品监督管理局已发布的相应技术指导原则。
5.已编制拟申请产品技术要求，完成注册检测；
6.已完成临床评价；
7.办理体外诊断试剂注册申请的人员具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法规、规章和有关的技术要求。

设定依据：
1、《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）第十六条：“申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。……”。
2、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》（国家市场监督管理总局令第48号）第九条：“……第二类、第三类医疗器械实行注册管理。……境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。……”

申请材料：
1    监管信息(第二类体外诊断试剂产品注册）
2    综述资料(第二类体外诊断试剂产品注册）
3    非临床资料(第二类体外诊断试剂产品注册）
4    临床评价资料(第二类体外诊断试剂产品注册）
5    产品说明书和标签样稿(第二类体外诊断试剂产品注册）
6    质量管理体系文件(第二类体外诊断试剂产品注册）

办理流程：